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進(jìn)口化妝品備案注冊申報資料編寫之風(fēng)險評估篇
在進(jìn)口化妝品備案注冊申報產(chǎn)品中,可能存在安全性風(fēng)險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料,應(yīng)當(dāng)符合《化妝品中可能存在的安全性風(fēng)險物質(zhì)風(fēng)險評估指南》及相關(guān)法規(guī)要求。凡按化妝品中可能存在的安全性風(fēng)險物質(zhì)風(fēng)險評估指南要求,經(jīng)過危害識別分析的承諾書予以認(rèn)可;未經(jīng)危害識別分析的承諾書,不予認(rèn)可。所以在實(shí)際資料編寫工作中,應(yīng)謹(jǐn)慎對待每一個可能具有安全風(fēng)險的物質(zhì),進(jìn)行科學(xué)全面的風(fēng)險評估。下面,北京天健華成**投資顧問有限公司
玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊申報小講堂之進(jìn)口產(chǎn)品注冊與備案篇
玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊申報講堂|進(jìn)口產(chǎn)品注冊與備案篇天健華成國外的保健類食品想進(jìn)入中國,同樣需要辦理注冊或備案。只有**保健食品注冊證書或備案憑證后,才能合法的進(jìn)口到中國進(jìn)行銷售。很多人可能認(rèn)為進(jìn)口產(chǎn)品在辦理許可時應(yīng)該會比國產(chǎn)的產(chǎn)品容易或者較難,其實(shí)這是誤解了。無論國產(chǎn)產(chǎn)品還是進(jìn)口產(chǎn)品,國家都是按照《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則(2016年版)》和《保健食品備案
與進(jìn)口非特化妝品許可制相比,“備案制”不僅要求企業(yè)所提交的資料做到規(guī)范性、完整性,還在產(chǎn)品是否屬于備案范圍,產(chǎn)品是否在境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)范圍,電子資料清晰度、一致性,配方中禁限用物質(zhì)是否**標(biāo),產(chǎn)品名稱是否符合要求等方面進(jìn)行審查。進(jìn)口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點(diǎn)。**,查看系統(tǒng)內(nèi)各項(xiàng)資料是否為彩色掃描件,內(nèi)容是否清晰,是否可識別全部文字。除檢驗(yàn)報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明
特殊化妝品進(jìn)口審批流程解析隨著人們對護(hù)膚和美容的需求日益增長,市場上出現(xiàn)了越來越多的化妝品品牌和產(chǎn)品。其中,一些特殊化妝品備受追捧,如韓國的美白面膜、日本的唇膏和歐美國家的精油等。這些特殊化妝品除了來自不同國家外,還具有*特的功效和用途。因此,它們的進(jìn)口審批流程也與普通化妝品有所不同。今天,我們就來解析一下特殊化妝品進(jìn)口審批流程。首先,特殊化妝品的進(jìn)口審批需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)。根據(jù)《化
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