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非特殊用途化妝品的備案工作幾乎是每家化妝品生產企業質量、法規部門工作人員必須從事的內容,該工作雖然不難但是較為繁瑣,而且經常會遇到法規中沒有明確的情況出現,下面就由天健華成帶領大家了解一下關于化妝品生產企業備案工作中遇到的問題(信息來源:中國注冊申報網)。 (信息來源:中國注冊申報網) 非特殊化妝品備案要點 1、產品包裝上,一定要寫警示語嗎? 中文產品名稱 是否一定要標在正面?(法規中說的是標注
部署2024年化妝品監管重點,全國化妝品監督管理工作會議召開
3月19日至20日,2024年全國化妝品監督管理工作會議在浙江省杭州市召開。會議按照全國藥品監督管理工作會議總體部署,總結2023年工作,分析當前形勢,部署2024年重點任務。會議指出,2023年化妝品監管工作**新成績。化妝品監管部門不斷夯實監管基礎,完善化妝品監管法規體系,構建化妝品監管標準體系,建立全國“一盤棋”工作機制;持續加強化妝品備案管理,不斷優化化妝品審評審批機制,提升化妝品注冊備案
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規格紙張打印,使
根據《*人民共和國食品安全法》及《保健食品注冊與備案管理辦法》等規定,市場監管總局制定了《保健食品命名指南(2019年版)》,現予發布。附件:保健食品命名指南(2019年版)市場監管總局2019年11月10日附件保健食品命名指南(2019年版)為規范保健食品注冊與備案產品名稱命名,避免誤導消費,根據《保健食品注冊與備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)和《保健食品注冊審評審批工作細則》(2016年版
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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