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精華露美國FDA檢測職責有哪些。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽,違反FDA法規的常見做法是對美容產品的要求不當,化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管
芯片MSDS中英文報告哪里能做當貨物從國外地區發往,MSDS報告是評估此產品進行運輸的依據文件,MSDS可以幫助我們認知進口產品是否歸類為危險品,這個時候可以作為清關文件直接使用。那什么情況下需要運輸鑒定報告呢?因為產品畢竟是國外進口,如果單憑MSDS報告的話,因為MSDS報告不是專業機構編制,內容不全,數據不清,無法判定產品的實際危險性的時候,就需要做對應的鑒定報告,實際判定是否需要按照危險品或
塑料膜MSDS編譯要如何做,目前國內非危險化學品不需要編制MSDS,但是很多材料在經過多年的使用后才被發現其潛在的影響,而這些影響很有可能是不可逆轉的毒性。另外國外要求幾乎所有的化學品都需要MSDS,因此建議企業非危險化學品也做MSDS,以便于將來造成不必要的影響。 MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學品安全生產技術使用說明,也可以譯為化學品安全性使用說明或化
SRRC型號核準證哪里能做,SRRC認證的認證資料需要哪些?1、設備照片(6面照,主板正反面,除去罩,體現申請單位、設備名稱,2、設備型號,設備序列號,結構尺寸,CMIIT ID;3、企業法人營業執照需要蓋章;4、企業的情況介紹(生產能力,技術力量,品質控制) 需要蓋章;5、質量管理體系證書復印件即ISO證書、無線電企業年度生產情況表(廣東省及國外企業不需要) CTA入網許可認證申請注意事項:代工
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