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顯示屏GB31241申請步驟,凡列入強制性產品認證目錄內的產品,沒有獲得認證機構的認證證書,沒有按規定加施認證標志,一律不得進口、不得出廠銷售和在經營服務場所使用。需要注意的是,CCC標志并不是質量標志,而只是一種較基礎的安全認證。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業獲證成本,認證機構按照該標準
保濕霜FDA認證申請機構 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關的個人的聯系信息 FDA需要的認證實驗室檢測嗎?FDA是一個機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA
手套REACH認證測試方法?REACH法規附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規規定,滿足以下兩個條件的高度關注物質(SVHC),物品的制造商或進口商應向ECHA進行通報:SVHC物質在物品中的總含量**過1t/y/生產商或進口商;SVHC物質在物品中的總含量以質量分數計**過0.1%的濃度。 歐盟REACH合規要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的步是收集有關法規范圍內
手套REACH檢測申請流程,歐盟REACH合規要求:ECHA 對物質的裁決。如果 ECHA 發現與使用某些物質相關的風險,這些物質可能會受到限制、禁止或作為高度關注物質 (SVHC) 進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權的 SVHC 必須在用于產品之前進行報告。 REACH法規 No 1907/2006中SVHC的較新對企業有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期,某種物質一旦被
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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