母嬰用品CPSIA認(rèn)證申請流程

時(shí)間：2023-06-09作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：83

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• 鋰電池CCC強(qiáng)制認(rèn)證申請方式方法

  鋰電池CCC強(qiáng)制認(rèn)證申請方式方法，CCC認(rèn)證申請需要準(zhǔn)備的資料：1、申請認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記（一式兩份）；2、申請人的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或登記注冊證明復(fù)印件（初次申請或變更時(shí)提供）；3、同一申請單元內(nèi)各型號產(chǎn)品之間的差異說明；4、同一申請單元內(nèi)各型號產(chǎn)品外觀照片（一式兩份）；需要時(shí)所要求提供的其它有關(guān)資料（如有CB測試報(bào)告請?zhí)峁?? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子

• 精華露FDA檢測包含哪些內(nèi)容

  精華露FDA檢測包含哪些內(nèi)容。 除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識。3.使用該成分不會導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，

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  食品級FDA注冊如何判定是否有效，美國FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)：FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書，市面上見到的所謂FDA認(rèn)證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書，方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書，普通食品或飲料在出口美國進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊時(shí)，是不需要接受FDA驗(yàn)廠審核的。器械產(chǎn)品也是的，在FDA數(shù)據(jù)庫中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品，F(xiàn)DA注冊，F(xiàn)DA510K申請，也不需驗(yàn)廠

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  護(hù)膚品MSDS測試申請標(biāo)準(zhǔn)， 我們平常看一份東西，老習(xí)慣從頭看起，從頭講起，按部就班，而在看“MSDS”的時(shí)候，心里要有個(gè)數(shù)，要有針對性的查找，要看較重要的信息，要清楚較需要的信息在哪。很多企業(yè)在進(jìn)口化學(xué)品時(shí)拿到MSDS就覺得沒什么事了，其實(shí)不然。在拿到MSDS時(shí)需要確保該說明書是中文的并傳遞到化學(xué)品使用者手中。如果MSDS是其他語言的，需要將其翻譯成中文再傳遞給使用者 ? ?