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加濕器REACH-SVHC檢測(cè)如何申請(qǐng)辦理
加濕器REACH-SVHC檢測(cè)如何申請(qǐng)辦理,歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告模板——全材料聲明 (FMD)、證書、安全數(shù)據(jù)表和測(cè)試報(bào)告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后,公司必須評(píng)估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險(xiǎn)。然后在第二步中將此信
塑料餐盒FDA注冊(cè)檢測(cè)項(xiàng)目,食品類FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次,較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。 &n
沐浴露美國(guó)FDA注冊(cè)包含哪些信息。 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證?FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據(jù)法律,化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn),顏料添加劑除外,但是,F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),
音箱UL報(bào)告辦理流程介紹,近期在3C品類吹的風(fēng)可夠大的,嚴(yán)查起帶電產(chǎn)品UL測(cè)試報(bào)告了。許多賣家反映收到相關(guān)郵件通知,產(chǎn)品也由于在規(guī)定時(shí)間內(nèi)無法提供UL測(cè)試報(bào)告,出現(xiàn)被暫停銷售、listing被下架等問題。 ?UL 62368-1適用于信息類、通信類、影音類產(chǎn)品,并于2020年12月20日實(shí)行。很多時(shí)候會(huì)有商家說需要做UL認(rèn)證,不一定要做UL認(rèn)證,直接做UL報(bào)告即可,這樣的成本會(huì)降低很多
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)寶安區(qū)沙井新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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