純水機的工作原理？

時間：2023-06-06

作者：北京立博泰業科技有限公司

詞條
詞條說明
TwistDx公司重組酶聚合酶擴增技術（RPA）
TwistDx 的重組酶聚合酶擴增（RPA）將徹底改變在資源有限的現場環境中擴增和檢測核酸的能力。RPA 技術原理RPA 體系的重點是重組酶，這些酶與寡核苷酸引物形成復合體，并使引物與雙鏈 DNA 中的同源序列配對。單鏈 DNA 結合（SSB）蛋白與被取代的 DNA 鏈結合，并使形成的 D 環保持穩定。然后從引物啟動由聚合酶介導的 DNA 擴增，但前提是存在靶標序列。一旦啟動，擴增反應將快速進行，
三代測序的原理
一、測序原理先介紹 Nanopore 測序中的幾位主角：Reader ：在自然界中，有一種可以嵌入到細胞膜中作為離子或分子通道的跨膜蛋白，具有**的蛋白納米孔。經過人為基因工程修飾后，得到的就是 Nanopore 測序所需的 Reader 蛋白。Membrane：Reader 蛋白會被嵌入到高電阻率的 Membrane （人工合成的多聚物膜），膜兩側是離子溶液，在兩側加不同的電位，離子就會在孔中流
多酶恒溫快速擴增技術在大動物分子診斷領域的應用
如何將傳統分子檢測方法變的較加簡單易懂、操作方便和快速精準。一直是分子檢測行業的一大課題。各個廠家和科研院所都在這方面投入了大量的時間和金錢。安普未來有幸在該領域完成了突破和革新。在熒光檢測領域，*的MIRA技術將60分鐘以上的核酸擴增階段，縮短到20分鐘。其開發了“核酸膠體金試紙條檢測法”，可徹底拋棄掉高昂的檢測設備，僅需配備簡單的溫控儀器即可（如金屬浴、水浴鍋等），甚至42°溫水和利用溫
單分子納米測序技術
原理: 單分子納米孔測序技術(Nanopore)?讀取長度: 納米孔讀取DNA/RNA片段的整個長度，到目前為止較長的讀取片段>2Mb?序列準確性: Raw read :Modal97%(SNP-SNV:99%SNP-Inde:95%:SV:96%?一致性準確度: R9.4.1:當前較佳Q44(>**);R10:當前較佳Q50(99.999%)&n