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UKCA認證(UK Conformity Assessed)是英國市場準入的認證體系,是英國的產品標記要求,用于在英國大不列顛地區(不包括北愛爾蘭)投放的產品,取代了歐盟CE標記要求。UKCA標記表示該產品符合英國的標準要求。從2021年1月1日開始,所有產品必須滿足技術要求,并通過合格評定過程和標準來證明其合格性,這與現行的要求基本相同。為了給企業有足夠的時間適應新要求,除特定規定的產品外,大部
美容儀在藥監局怎么注冊?有哪些注冊要求?不經注冊生產銷售美容儀有哪些風險?
一、美容儀注冊的步驟和要求1. 資質準備:在進行美容儀注冊之前,您需要確保您的企業具備相關的資質,包括生產證、經營等。2. 申請材料準備:準備好以下申請材料:美容儀產品技術資料、產品標簽、產品說明書、產品檢驗報告、生產工藝流程、質量管理體系文件等。3. 委托注冊:您可以選擇委托專業的第三方機構,如上海角宿企業管理咨詢有限公司,來幫助您完成美容儀的注冊。他們將會為您提供*的服務,包括產品技術評估
澳洲TGA代理人在醫療器械注冊認證銷售中的重要性,不可不知道
如果您計劃在澳大利亞銷售醫療器械和IVD產品,那么您需要指定一個澳大利亞TGA代理人或代理機構。根據澳大利亞規定,非澳大利亞制造商若要在該國銷售醫療器械和IVD產品,必須指定澳大利亞代理人或TGA代理人。TGA代理人在醫療器械注冊和合規上扮演著重要的角色。本文將為您介紹澳洲TGA代理人的職責,以及選擇代理人的注意事項。?一、澳洲TGA代理人的職責根據《1989年澳大利亞醫療用品法》(Th
歐洲市場自由銷售證書是一種重要的貿易文件,它為企業在歐洲市場銷售產品提供了便利。那什么是歐洲市場自由銷售證書、有何作用以及如何申請呢?歐洲市場自由銷售證書是由歐洲聯盟國家授權的文件,用于證明產品符合歐洲市場的法規和標準要求。這個證書是歐洲市場銷售產品的“通行證”,是進入歐洲市場的重要憑證。它可以有效地降低貿易壁壘,促進跨境貿易的發展。歐洲市場自由銷售證書的作用主要體現在以下幾個方面:1. 證明產品
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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