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小音箱REACH-SVHC檢測申請要求,如何將物質添加到SVHC認證列表中?ECHA 有一個將新物質添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當局提議將一種物質鑒定為 SVHC。根據歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認證提案后,將在 ECHA 網站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發表評論或提供有關擬議物質的較
ROHS辦理辦理流程,《RoHS指令》和《WEEE指令》規定納入有害物質限制管理和報廢回收管理的有類102種產品,**類產品都是我國主要的出口電器產品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設備、消費類產品、照明設備、電器電子工具、玩具、休閑和運動設備、醫用設備(被植入或被感染的產品除外)、監測和控制儀器、自動售賣機。 ?豁免較新1、附件四。適用于設備和監控儀器的歐盟 RoHS 指
保鮮膜FDA注冊辦理費用,FDA認證的分類:我們常說的FDA認證,通常包含以下種類:1.食品接觸材料的FDA檢測;2.激光產品FDA注冊;3.器械FDA注冊;4.化妝品和日用品FDA檢測報告;5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊。 FDA管理的所有食品標簽必須是真實的,沒有誤導性的。大多數預制食品都需要適當的標簽,包括營養標簽和主要食品過敏原標簽。注意:美國州際商業銷售的食品標簽必須使用英文。
化妝品FDA注冊辦理費用。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經提交了注冊申請但是未批準下來的,FDA不會繼續審批,并且也不在原系統接收新申請)。2.FDA正在開發一個系統,用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單,并將提供有關其即將推出的進一步較新(新系統正在開發當中,目前未發布)。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和產品
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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