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腮紅FDA注冊具體辦理流程,美國食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請。美國食品藥品監(jiān)督管理局正在開發(fā)一個提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單的系統(tǒng),即將提供進(jìn)一步的較新。VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品上市開發(fā)的計劃中。 如果化妝品未經(jīng)FDA批準(zhǔn),如何監(jiān)管?受FDA監(jiān)管并不意味著FDA批準(zhǔn)。FDA沒有法律權(quán)力在化妝品上市之前批準(zhǔn)化妝品,盡管FDA確實批
角磨機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證需要什么資料,機(jī)械CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些技術(shù)資料?a. 設(shè)備說明和操作手冊;b. 機(jī)械圖紙;c. 氣壓液壓原理圖;d. 電氣原理圖、接線圖;e. 部件清單;f. 關(guān)鍵安全部件的CE;g. 型號參數(shù)表;h. DOC自我聲明;i. CE;注:以上所有資料都需要英文及出口國語言; 機(jī)械的安全評估,主要涉及到機(jī)械和電氣兩部分:EN ISO 12100:2010 Safety of mach
電源適配器METI備案寄樣測試,圓形PSE認(rèn)證范圍內(nèi)的產(chǎn)品,即屬于“非特定電氣用品”目錄內(nèi)的,須經(jīng)過自我測試和自我聲明的方式或者由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)委托,確認(rèn)符合日本電氣用品技術(shù)基準(zhǔn),并在銘牌上加貼圓形PSE標(biāo)志。 METI備案需要PSE認(rèn)證,PSE是日本強(qiáng)制性的針對電氣設(shè)備的安全認(rèn)證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過PSE安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的P
保溫杯歐盟10/2011/EU辦理,歐盟食品級塑料EU 10/2011法規(guī)2011年1月15日發(fā)布,于2011年5月1日正式生效。所有出口歐盟的塑料食品接觸材料都必須符合EU No.10/2011法規(guī)。2019年8月9日,歐盟官方公報發(fā)布塑料法規(guī)(EU)No 10/2011的修訂指令(EU)2019/1338。 歐盟:2005年起,歐盟頒布針對與食品接觸物質(zhì)的指令2004/1935/EC ,它將于
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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豐田汽車電子設(shè)備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
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