保溫杯FDA注冊怎么辦理

時間：2023-04-10

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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紙盒LFGB食品級認證檢測流程
紙盒LFGB食品級認證檢測流程，新法規的重要變更：- 在德國法律中，執行歐盟指令No.178/2002 （食品安全要求，食品和飲食經營者責任）- **在新的LFGB 范圍之外，將會出臺**的臨時法規- 對與食品接觸的材料和商品誤導性聲明的禁止范圍擴大- 對與食品接觸的材料和商品的安全測試沒有重大變更。正是因為LFGB測試的要求嚴于其它國家的測試要求，因此LFGB測試報告在其它國家也被同等認可。加
機械設備材料測試證書辦理周期
機械設備材料測試證書辦理周期，EN 10204-3.1和3.2認證證書之間有什么區別？EN 10204-3.1和3.2是歐洲標準化組織（CEN）發布的關于認證證書的標準。它們之間的主要區別如下：1.可追溯性：- EN 10204-3.1認證證書通常能提供產品的追溯性，包括原材料、生產過程和較終產品。- EN 10204-3.2認證證書能提供較詳細的追溯性，包括原材料的來源、生產過程的檢驗記錄等較
腸衣FDA注冊可找哪些實驗室
腸衣FDA注冊可找哪些實驗室， FDA注冊是否需要美國代理商？是的，申請人在向FDA注冊時必須美國公民（公司/協會）作為其代理人。代理商負責美國的流程服務，是聯系FDA和申請人的媒介。食品FDA注冊信息說明、注冊信息填寫內容中選填部分有：**郵寄地址的電話、傳真、郵件（如果和企業地址不同的話）；總公司的傳真、郵件（如果有總公司的話）；外國企業的美國代理人傳真號碼；企業緊急聯系人姓名、職務等信息
IT技術設備以色列出口認證注冊辦理
IT技術設備以色列出口認證注冊辦理，申請流程：安全標志認證Safety Mark certification：自愿性認證。主要也是針對第I類產品。申請該認證的主要作用是減少海關檢查的程序，短時間內進入市場。與標準標志認證不同，安全標志認證不需要驗廠。1）強制性產品包括：I類產品。具體是否在強制范圍內請與我司聯系確認。2）認證程序：SII產品測試=SII證書。 ?2022年7月4日，以