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面膜FDA認證周期多久。 首先,為大家介紹下什么樣的企業需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊,這時合同制造商不需再次提交注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的
食品級FDA注冊申請大致流程FDA由美國國會即聯邦授權,是專門從事食品與藥品管理的機關。全稱:食品**(Food and Drug Administration)。 FDA是食品**(Food and Drug Administration)的簡稱。美國FDA認為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍,主要負責美國所有有關食品,藥品,化妝品及輻射性儀器的管理,它也是美國較早的消
金屬玩具材料測試證書辦理標準,什么是PED 4.3?PED4.3 設備制造商必須采取適當措施保證使用材料符合材料規程要求。特別是必須得到材料制造商證明所有材料符合材料規程的文件。對于II、III、IV類設備的承壓件,必須得到產品控制證書。如果材料制造商有一個合適的質量保證體系,由歐共體的一個權利機構認證并通過對材料的專門評審,則該制造商簽發的證書被認為符合本節的有關要求。 歐盟嚴抓MTC認證:獲
投影儀以色列MOC認證申請方式方法,安全標識表明產品符合以色列產品安全標準。安全標識不需要工廠審查,這是與標準標識的區別之處。具體認證流程如下:(1)向SII提交安全標識認證申請;(2)送樣到SII進行測試;(3)要求提供的資料:操作說明書、使用手冊指南、產品描述、安全件清單、安全件;(4)測試合格后,SII頒發認證證書,允許在產品上加貼安全標識。 ?SII認證怎么申請:由于以色列是I
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