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粉底液FDA注冊申請流程,審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對,以便在任何先**出的風險或潛在的FDA警告問題中都應注意。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子
餐廳柜METI備案日本METI認證,我的產品已經有PSE認證,是否可以直接在五祥進行METi備案?可以的,需配合提供以下資料:1)開案申請表;2)PSE測試報告,適配器要提供菱形PSE證書;3)產品說明書(日文+英文);4)產品規格書(BOM表, 產品照片);5)差異申明(如有系列型號);6)產品圖片。 PSE申請材料:1、CB報告(含日本的差測試);2、線路圖;3、與安規相關的PCB設計圖;4、
機械輸送設備MD認證辦理機構,所以機械類產品出口歐盟是必須要辦理CE認證的,歐盟法規上有明確的規定,無論是歐盟企業的產品還是其他國家生產的產品想要在歐盟市場**通,那都是需要辦理CE認證的,這個是不可商量的。 適用機械設備命令的要求被選定為A,B或C型,體現了它們實用性或*特性。 A型規范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設備的風險性EN ISO12100。 B類規范涉及到特殊層面,比如安全防護
果蔬機檢測報告如何辦理,GB4706標準所認可的是家用和類似用途電器在 注意到制造商使用說明的條件下按正常使用時,如果您有家電產品需要辦理國內銷售所需的質檢報告可以聯系環測威檢測機構工作人員。 GB4706.1新版標準的出臺對全用電器行業來說,影響是很大的,新版標準在許多方面,特別是在爬電距離和電氣間隙方面有很多變化,這些變化將會影響家用電器及其類似產品的結構設計。從事家用電器行業的相關人員,尤其
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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