輕便型集菌儀，一次性使用全封閉集菌培養器的配套使用設施

時間：2024-11-07

作者：上海恩計精密儀器有限公司

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詞條說明
液液萃取儀在水質揮發酚測定中的應用
HJ 503-2009 《水質揮發酚的測定 4-氨基安替比林分光光度法》是水質揮發酚檢測的常用標準之一，其**法為萃取分光光度法，通過蒸餾使揮發性酚類化合物與干擾物質和固定劑分離，蒸餾出的酚類化合物于pH(10.0±0.2)介質中，在鐵氰化鉀存在下，與4-氨基安替比林反應生成橙紅色的安替比林染料，用三氯甲烷萃取，在460nm波長下測定吸光度。前處理過程可用到全自動智能一體化蒸餾儀和全自動液液萃取
3種微生物限度檢測方法您會了嗎？
微生物限度檢查法是檢查非規定制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。微生物限度檢測儀采用不銹鋼金屬材料制成，配有內置進口隔膜液泵，不需外接抽濾瓶，液體直接通過隔膜液泵排除，減少了抽濾瓶使用上的繁瑣，避免了連接不好造成抽濾速度慢等缺點。微生物限度檢測儀廠家介紹微生物限度方法主要包括3種：1.微生物計數法：該種檢測方法用于能在有氧條件下生長的嗜溫和的計數。本法用于檢查非無菌制劑及其原、輔料等是否符合
微生物限度檢測常見問題匯總
1. 包裝材料的大腸埃希菌檢查？答：根據包裝材料的不同，大腸埃希菌的檢查方法大致有兩種，一種是將浸提液合并后，取一部分，接種膽鹽乳糖培養基進行檢查；另一種是浸提液合并后，薄膜過濾，然后按規定的方法檢驗。2. 抗藥品的微生物限度檢查法答：這類產品的霉菌和酵母菌計數方法需要進行調整，可以根據產品劑型的不同，選擇薄膜過濾法或培養基稀釋法等方法。3. 為什么在日常樣品檢測中還需要做陽性對照（國外不需要）？
什么是無菌檢查，什么是微生物限度檢查
藥典中常見的格式：無菌取本品，經薄膜過濾法處理，依法檢查(通則1101)，應符合規定。限度制定1、制劑通則或品種項下要求無菌及標示無菌的制劑和原輔料應制定無菌限度。包括劑、眼用制劑、吸入液體制劑、沖洗劑等。2、用于手術、嚴重、嚴重創傷的局部給制劑。檢查方法無菌檢查法包括薄膜過濾法和直接接種法。只要供試品性質允許，應采用薄膜過濾法。薄膜過濾法一般應采用封閉式薄膜過濾器。無菌檢查用的濾膜孔徑應不大于