詞條
詞條說明
FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱,一般代表美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局。所以FDA食品接觸測(cè)試即是美標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)的食品接觸測(cè)試,那么那些產(chǎn)品需要做食品接觸測(cè)試呢?1、食品包裝材料,如:紙張、塑料薄膜、金屬塑鋁箔等;2、玻璃陶瓷產(chǎn)品,如:各類玻璃陶瓷的鍋、碗、盤、勺、盆、杯、瓶、壺等;3、食品級(jí)塑料產(chǎn)品,與食品接觸或直接入口的塑料類材料,主要包括:尼龍
很多人對(duì)于fda不是很了解,fda是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局,美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)以及進(jìn)出口的相關(guān)產(chǎn)品,都要受到fda的監(jiān)管,這也是在辦理fda的時(shí)候所要掌握好的,在進(jìn)行fda辦理時(shí),fda的標(biāo)準(zhǔn)需要了解清楚,那么fda標(biāo)準(zhǔn)指的是什么?如何測(cè)試?產(chǎn)品進(jìn)行fda的認(rèn)證,主要是根據(jù)fda的標(biāo)準(zhǔn)來進(jìn)行的,根據(jù)fda的相關(guān)規(guī)定,進(jìn)行fda的注冊(cè)和檢測(cè),食品、藥品、化妝品等在進(jìn)行fda辦理的時(shí)候需要進(jìn)行fda的注冊(cè),
關(guān)于MDR 涵蓋產(chǎn)品范圍和分類規(guī)則
法規(guī)對(duì)“醫(yī)療器械”的定義結(jié)合了90/385/EEC 和93/42/EEC 指令的范圍,并有所擴(kuò)大,納入了有源植入醫(yī)療器械、軟件以及植入或侵入人體的非醫(yī)療用途產(chǎn)品,如隱形眼鏡、美容植入物、去除脂肪組織的器械、**高強(qiáng)度電磁輻射進(jìn)行皮膚**等操作的器械、利用磁場(chǎng)刺激大腦神經(jīng)元活動(dòng)的器械等。對(duì)藥械組合產(chǎn)品的描述也較為具體,法規(guī)還適用于使用活性或非活性動(dòng)物、人源組織或細(xì)胞的衍生產(chǎn)品制造而成的器械。醫(yī)療器械
一、FDA認(rèn)證流程1.提交申請(qǐng)表,樣品及相關(guān)資料;2.測(cè)試,出具報(bào)告;3.遞交至 FDA審核;4.審核通過發(fā)號(hào),發(fā)證。2、FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備(1)產(chǎn)品的名稱:提 ** 品的全稱;(2)產(chǎn)品型號(hào):詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品型號(hào)、品種或分類號(hào)等;(3)產(chǎn)品預(yù)定的用途:例如:家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等;(4)零件表:詳列組成產(chǎn)品的零部仵及型號(hào)(分類號(hào))、額定值、制造廠家的名稱,對(duì)于絕緣材料,請(qǐng)?zhí)峁?/p>
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