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一、引言目前用于試樣預處理的方法很多,如液液萃取,氣液萃取,膜萃取,固相萃取等,但都是各有長處及存在yi定缺點,只能適用于yi定的范圍。1990年Pawliszyn[1]等提出了新的固相萃取技術--固相微萃取(solid-phase-microextraction,SPME)。它是一種基于氣固吸附(吸收)和液固吸附(吸收)平衡的富集方法,利用分析物活性固體表面(熔融石英纖維表面的涂層)有yi定的吸
階段的碳分子篩由于制造工藝的限制,孔徑分布很不均勻只能制得純度為97%、98%左右的氮氣,回收率只有26%~34%,能耗較高。 二階段的碳分子篩性能有所提高,可以制得99.9%以上純度的氮氣,但能耗相當驚人,不具備大規模應用的條件,這個階段的分子篩在制取97%、98%純度氮氣時,回收率達到了37%~42%,已經得到了廣泛的應用。三階段分子篩隨著加工技術的提高,性能也了長足進步,能一次性制得99.9
對液液萃取-氣相色譜法測定發酵液中己酸的方法進行研究.樣品經酸化后采用萃取劑萃取,上層液再經微孔濾膜過濾.結果表明,為最佳萃取劑,發酵液樣品最佳pH值為2.處理后樣品直接進入白酒分析專用色譜柱(型號FFAP),火焰離子化檢測儀(flame ionization detector,FID)檢測,進樣量0.6μL,以2-乙基正丁酸為內標定量.該方法加標回收效率98.19%~104.43%,相對標準偏差
備料-投料-工藝過程控制-出料-分離一精制-干燥-成品。其工藝過程復雜,涉及多種易燃易爆物品危險較大。因此,妥善控制工藝全過程,以免發生。 一、備料 在投料前須將各種原料(中間體)準備就緒。不同的備料方法其防爆控制要求各不相同。大致可分以下6個方面。 1、管道或容器不可任意混用 物料尤其是液體物料和氣體物料,在備料過程中使用的管道和容器不可任意混用,以免不同物料之間發生化學反應而有危險。輸送、貯存
公司名: 杭州川一實驗儀器有限公司
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