FDA認(rèn)證

時(shí)間：2020-03-14作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司瀏覽：552

吉林省千好企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證,ISO50001能源認(rèn)證,環(huán)境管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• GMP認(rèn)證是什么？

  GMP認(rèn)證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫(xiě)，中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬(wàn)無(wú)一失，對(duì)藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求，企業(yè)只有通過(guò)GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GM

• ISO14001認(rèn)證審核的基本步驟

  首先，你得選擇一家機(jī)構(gòu)，并提交申請(qǐng)。申請(qǐng)認(rèn)證的組織首先要綜合考慮各認(rèn)證機(jī)構(gòu)的*性、信譽(yù)和費(fèi)用等方面的因素，尤其要核實(shí)機(jī)構(gòu)的認(rèn)證資質(zhì)及范圍，然后選擇合適的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，與其**聯(lián)系，提出環(huán)境管理體系認(rèn)證申請(qǐng)。認(rèn)證機(jī)構(gòu)在接到申請(qǐng)方的正式申請(qǐng)書(shū)之后，將對(duì)申請(qǐng)方的申請(qǐng)文件進(jìn)行初步的審查，如果符合申請(qǐng)要求，與其簽訂管理體系審核/注冊(cè)合同，確定受理其申請(qǐng)。? 其次，對(duì)申請(qǐng)組織進(jìn)行環(huán)境管理體系審核。在整

• 企業(yè)導(dǎo)入知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系有哪些好處

  企業(yè)導(dǎo)入知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系有哪些好處？建立和實(shí)施知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系可以給企業(yè)帶來(lái)4個(gè)方面益處：1、 規(guī)范企業(yè)管理。將企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的每個(gè)環(huán)節(jié)管理與知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理**融合，實(shí)現(xiàn)管理的動(dòng)態(tài)化、流程化、長(zhǎng)效化。2、建立專(zhuān)業(yè)隊(duì)伍。建立專(zhuān)業(yè)、高效的知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理機(jī)構(gòu)和體系，培養(yǎng)一支知識(shí)產(chǎn)權(quán)專(zhuān)業(yè)隊(duì)伍。3、防范經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)。規(guī)避知識(shí)產(chǎn)權(quán)爭(zhēng)端和防范相關(guān)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)。4、 提升創(chuàng)新能力。建立良性的知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)造模式、促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新，

• 什么是ISO14001認(rèn)證

  什么是ISO14001認(rèn)證ISO14001認(rèn)證全稱(chēng)是ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證，是指依據(jù)ISO14001標(biāo)準(zhǔn)由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)實(shí)施的合格評(píng)定活動(dòng)。ISO14001是由**標(biāo)準(zhǔn)化組織發(fā)布的一份標(biāo)準(zhǔn)，是ISO14000族標(biāo)準(zhǔn)中的一份標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)于1996年進(jìn)行**發(fā)布，2004年分別由ISO**標(biāo)準(zhǔn)化組織對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂，目前較新版本為ISO14001-2004。ISO14001認(rèn)證適用于任何組