潤膚膏霜化妝品檢測

時間：2020-08-25作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司瀏覽：244

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• 美國FDA注冊和歐盟CE咨詢有什么區別

  出口歐盟制造商使用CE標記指令，產品的相關基本健康和*要求必須達標，這些CE標記粘貼在產品上，而美國不使用CE標記和任何其他合格標記，美國*有方法為FDA注冊，即為美國食品藥品管理局。下面隨我司訊科標準一起來看看更多關于美國FDA注冊和歐盟CE咨詢相關內容吧！美國FDA注冊與歐盟CE咨詢的區別在歐盟，只有一種程序可以使您的受管制產品符合適用的法規，即遵循CE標記的步驟。在美國，產品的種類以及相應

• 歐盟法規EN301489-1標準更新

  ETSI EN301489-1V2.2.3（2019-11）新版本標準2019年11月18日正式版發布，與舊版ETSI EN 301489-1V2.1.1（2017-02）有較大改動，具體內容如下：1.新版標準刪除了4.4-4.5章節的窄帶響應相關評估。2.對輔助設備的安放做出了要求，若輔助設備放在測量區域外，但是仍和EUT連接，這時輔助設備不適用豁免煩段；若輔助設備放在測量區域內和EUT連接，則

• 浴缸科威特COC報告需要哪些流程

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• 充電器坦桑尼亞COC報告辦理檢測機構

  產品必須滿足坦桑尼亞相關要求并在出運前在原產國獲得由坦桑尼亞標準局授權機構簽發的符合性證書（CoC），才能出口到坦桑尼亞。坦桑尼亞從2012年2月1日起將實施產品符合性咨詢COC, 英文名稱：Certificate of Conformity, 屬于裝船前檢驗。所有在坦桑尼亞管制目錄列表的產品都需要在發貨前申請COC，否則無法在目的港清關。和之前的坦桑尼亞裝船檢驗不同的是，坦桑尼亞COC需在發貨前