小兒監護器做閩臺NCC認證需要多長時間-要什么資料多少錢

時間：2020-01-03

作者：深圳市華科檢測技術有限公司

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什么是CCC認證？什么產品必須要申請CCC項目
工廠審查要求?工廠審查十大要素0.認證委托人、生產者、生產企業基本信息確認。? ?0.1核對受檢查方營業執照（注冊證明）的有效期，核對受檢查方注冊名稱/注冊地址、實際地址信息與證書/申請商/營業執照是否一致? ?0.2 認證委托人、生產者與生產企業信息1.職責與資源2.文件和記錄3.采購與關鍵件控制4.生產過程控制5.例行檢驗、確認檢驗6.檢驗試驗
CE將被英國拒絕!UKCA認證是什么認證?UKCA認證詳解！
英國醫療器械政策法規將于2021年1月宣布脫離歐盟，換句話說，英國退歐后的緩沖期將于2021年完畢。從2021年1月1日起，英國藥物和保健產品管理處(MHRA)將擔負起現階段由歐盟國家管理體系承擔的英國醫療器械市場的崗位職責。前不久，英國公布醫療器械政策法規與安全指南，詳細介紹適用英國、北愛爾蘭和歐盟國家的不一樣標準。從2021年1月1日起，您必須做些啥子才可以在英國、北愛爾蘭和歐盟國家(EU
機械指令 2006/42/EC 中明確規定了該指令適用的七類產品
2006/42/EC? 這是機械指令歐盟新機械指令2006/42/EC 已于2009年12 月29 日起執行，舊機械指令 98/37/EC 廢止。凡是符合機械指令定義的機械都必須滿足機械指令所有要求，才能在歐洲市場流通。當一個產品需要做認證的時候，第一步就是判定這個產品適用于歐盟法規的哪幾個指令？那么哪些產品適用于機械指令呢？機械指令 2006/42/EC 中明確規定了該指令適用的七類產