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一次性使用醫療用品(一次性注射器、輸液器、護理用指套、滅菌棉簽、手術衣、注射針、針灸針等)。?一次性使用醫療用品01初始污染菌一次性使用醫療用品衛生標準 附錄C? GB 15980-1995消毒技術規范(衛生部2002年版)-2.1.9.102無菌檢查一次性使用醫療用品衛生標準 附錄D ?GB 15980-1995消毒技術規范(衛生部2002年版)-2.1.9.203
國內MSDS有關法律法規 ? 化學品分類和危險性公示通則(GB-13690-2009) ? 由*人民共和國地區*檢疫總局和中國地區標準化管理**共同發布,旨在對應聯合國《化學品分類及標記**協調制度》,并對MSDS/SDS規范做出要求。 ? 化學品*技術說明書編寫規定(GB 16483-2000) ? 該規定于2000年1月1日發布,2000
很多人不清楚FDA認證是怎么回事,其實是沒有FDA認證這個叫法的,FDA只是**規范和執行監督的,可以批準藥品上市等,但就是沒有FDA認證。國內說的FDA認證,實際上是FDA注冊,即提供產品和公司信息到FDA網上進行注冊一下。*二種是FDA測試,就是第三方根據FDA標準做測試。 FDA標準指的是什么,我國食品**行業也執行FDA標準嗎,FDA是什么縮寫是指什么意思FDA標準指的是什么-FDA:美國
REACH簡介 REACH是歐盟規章《化學品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品監管體系。 ? 這是一個涉及化學品生產、貿易、使用*的法規提案,法規
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