醫(yī)用型**凈工作臺操作規(guī)程和注意事項

時間：2013-01-16作者：程有凈化工程有限公司瀏覽：118

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  詞條說明

• 潔凈室氣流速度與換氣次數(shù)

  潔凈室氣流速度與換氣次數(shù) 一.前言 潔凈室的氣流速度/換氣次數(shù)，一直是潔凈室設(shè)計中受到關(guān)注的問題，隨著潔凈室污染源的控制效果增加及末級過濾器效率的提高等，對有關(guān)規(guī)范、導(dǎo)則等提出的**或參考值是否偏于保守，已有不少討論；FFU在應(yīng)用中人們擔(dān)心的噪音、損壞維修等問題已在實踐中得到解決，隨著FFU的不斷改進(jìn)，對是否采用FFU回風(fēng)系統(tǒng)也是個熱點：懸浮分子污染（AMC）的控制在微電子及IC工業(yè)中已日益提到日

• 醫(yī)用型超凈工作臺操作規(guī)程和注意事項

  醫(yī)用型**凈工作臺操作規(guī)程和注意事項 ? 1.**凈工作臺在使用前應(yīng)提前30分鐘同時開啟紫外燈和風(fēng)機(jī)組工作，工作30分鐘后關(guān)閉紫外燈。要經(jīng)常用消毒劑將紫外燈表面和工作區(qū)的表面擦干凈，**其滅菌效率。 2.?新安裝的或長期未使用的工作臺，使用前**用**凈真空吸塵器或不產(chǎn)生纖維的物品認(rèn)真進(jìn)行清潔工作。長期不使用的工作臺請拔下電源插頭。參考:凈化工作臺?http://www.

• 藥品GMP認(rèn)證檢查結(jié)果評定程序

  藥品GMP認(rèn)證檢查結(jié)果評定程序 參考：GMP標(biāo)準(zhǔn)?http:///news-6/ 1 目的 本程序規(guī)定了對企業(yè)藥品GMP檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷根據(jù)其風(fēng)險進(jìn)行分類的原則，列舉了各類風(fēng)險的缺陷情況，旨在**檢查員采用統(tǒng)一的檢查標(biāo)準(zhǔn)，并依據(jù)風(fēng)險評定對檢查結(jié)果進(jìn)行判定。 2 適用范圍 本程序適用于藥品認(rèn)證管理中心組織的藥品GMP認(rèn)證檢查、跟蹤檢查、飛行檢查的結(jié)果判定。 3

• 風(fēng)淋室性能的決定因素有哪些?

  ?風(fēng)淋室性能的決定因素有哪些? 1?)風(fēng)淋室風(fēng)速。根據(jù)歐美*的研究結(jié)果，當(dāng)風(fēng)淋室的風(fēng)速在20?ms以上時，除塵效率幾乎達(dá)到較大值，隨著風(fēng)速的提高，除塵效率變化很小。關(guān)于風(fēng)淋室風(fēng)速標(biāo)準(zhǔn)請參考：http:///a-205/ ????對于不同粒徑的塵埃，在相同的風(fēng)速下，粒徑越大，除塵效果越好。在現(xiàn)